Doença de Wilson

Doença de Wilson

O que é? Doença genética relacionada ao metabolismo do cobre, que faz com que ele se acumule nos tecidos, principalmente no fígado e no sistema nervoso central.
Incidência: 1 para 30 mil indivíduos
Sintomas: Os pacientes podem apresentar movimentos involuntários e sintomas parkinsonianos, além de sintomas hepáticos, como a pele amarelada. Com a evolução da doença, o paciente pode sofrer alteração de memória e do comportamento.
Tratamento: Medicamentos que ajudam a eliminar o cobre do organismo.
Existe cura? Não, o paciente deve tomar o remédio a vida toda.
O SUS fornece medicamentos? Sim

Fonte: Vanderci Borges, neurologista do setor de transtornos do movimento da Unifesp e membro titular da Associação Brasileira de Neurologia (ABN).

https://veja.abril.com.br/noticia/saude/em-sao-paulo-teste-do-pezinho-vai-detectar-mais-duas-doencas