Início da Triagem Neonatal

A TRIAGEM NEONATAL teve início no começo da década de 1960, quando Güthrie desenvolveu uma técnica para detecção da fenilcetonúria a partir do sangue colhido em um papel com alto grau de absorção. Na década de 70, iniciou-se a pesquisa do hipotireoidismo congênito pela dosagem do T4, utilizando-se o mesmo material colhido para a pesquisa da fenilcetonúria. Desde então, milhares de crianças têm sido beneficiadas com a prevenção da deficiência mental (1). No Brasil, os programas para a triagem destas doenças iniciaram-se no final da década de 70. Entretanto, apesar de atualmente já estarem disponíveis testes para a detecção precoce de várias outras doenças, o Programa Nacional de Triagem Neonatal recomenda apenas as pesquisas do hipotireoidismo congênito, da fenilcetonúria, da anemia falciforme e da fibrose cística em alguns estados (2).

 Fonte: https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-27302005000100015&script=sci_arttext